Semaglutid ist ein therapeutischer GLP-1-Rezeptoragonist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas.
- 1 Nomenklatur und Identifikatoren
- 2 Struktur und Primärsequenz
- 3 Physikochemische Eigenschaften
- 4 Synthese und Herstellung (SPPS)
- 5 Rezeptor und Signalweg
- 6 Pharmakokinetik
- 7 Präklinische Studienlage
- 8 Klinische Studienlage und Zulassung
- 9 Regulatorischer Status in Deutschland
- 10 Analytik und Qualitätskontrolle
- 11 Abgrenzung zu verwandten Peptiden
- 12 Häufige Fragen (FAQ)
- 13 Einzelnachweise & Literatur
1. Nomenklatur und Identifikatoren
Semaglutid (Semaglutide (Ozempic / Wegovy / Rybelsus / NN9535)). Systematische CAS-Nummer: 910463-68-2. PubChem-Zuordnung: 56843331.
2. Struktur und Primärsequenz
Die Primärsequenz von Semaglutid besteht aus 31 Aminosäuren.
Primärsequenz (31 Aminosäuren):
HisAibGluGlyThrPheThrSerAspValSerSerTyrLeuGluGlyGlnAlaAlaLysGluPheIleAlaTrpLeuValArgGlyArgGly
3. Physikochemische Eigenschaften
Physikochemische Kennzahlen von Semaglutid: Molmasse 4113,58 Da, Summenformel C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉.
4. Synthese und Herstellung (SPPS)
Rekombinante Hefe-Expression gefolgt von Fettsäure-Acylierung an Lys26.
Weiterführende Informationen zur Methodik finden Sie im Fachartikel Festphasen-Peptidsynthese (SPPS).
5. Rezeptor und Signalweg
GLP-1-Rezeptorbindung stimuliert glukoseabhängige Insulinsekretion und dämpft das Sättigungszentrum.
6. Pharmakokinetik
Pharmakokinetische Eigenschaften von Semaglutid: Eliminationshalbwertszeit liegt bei ca. 7 Tage (165 Stunden).
7. Präklinische Studienlage
| Modell | Spezies | Dosierung | Endpunkt | Ergebnis | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Semaglutid Bindungsmodell | In-vitro | 10 nM |
Rezeptoraffinität | Spezifische Bindung nachgewiesen | Semaglutid Forschungsdokumentation |
8. Klinische Studienlage und Zulassung
Der aktuelle klinische und arzneimittelrechtliche Entwicklungsstatus von Semaglutid ist eingeordnet als: Zugelassenes Arzneimittel (EMA / FDA).
9. Regulatorischer Status in Deutschland
In Deutschland fällt Semaglutid unter arzneimittelrechtliche Bestimmungen nach AMG und HWG sowie relevante Doping-Regularien.
10. Analytik und Qualitätskontrolle
Die analytische Chargenkontrolle von Semaglutid (4113,58 Da) nutzt hochauflösende RP-HPLC und ESI-Massenspektrometrie.
11. Abgrenzung zu verwandten Peptiden
In der biochemischen Praxis unterscheidet sich Semaglutid strukturell und funktionell von anderen Vertretern der Kategorie GLP-1, Inkretine & Stoffwechsel.
12. Häufige Fragen (FAQ)
Q: Welche Eigenschaften besitzt Semaglutid?
Semaglutid ist ein biochemisch dokumentiertes Molekül aus der Kategorie GLP-1, Inkretine & Stoffwechsel mit der Summenformel C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉.
13. Einzelnachweise & Literatur
- Lau J. et al. (2015): Discovery of once-weekly semaglutide. J Med Chem, 58(18), S. 7370-7380. [PMID:26308095]