Humanin ist ein 24-AA Peptid zur Inhibition von neuronaler Apoptose.

1. Nomenklatur und Identifikatoren

Humanin (Mitochondrial-Derived Neuroprotective Peptide). Systematische CAS-Nummer: 329943-91-7. PubChem-Zuordnung: 10129759.

2. Struktur und Primärsequenz

Die Primärsequenz von Humanin besteht aus 24 Aminosäuren.

Primärsequenz (24 Aminosäuren):
MetAlaProArgGlyPheSerCysLeuLeuLeuLeuThrSerGluIleAspLeuProValLysArgArgAla

3. Physikochemische Eigenschaften

Physikochemische Kennzahlen von Humanin: Molmasse 2687,3 Da, Summenformel C₁₁₉H₂₀₄N₃₄O₃₂S₂.

4. Synthese und Herstellung (SPPS)

SPPS.

Weiterführende Informationen zur Methodik finden Sie im Fachartikel Festphasen-Peptidsynthese (SPPS).

5. Rezeptor und Signalweg

Blockade der Bax-Translokation.

6. Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Eigenschaften von Humanin: Eliminationshalbwertszeit liegt bei ca. 1–2 Stunden.

7. Präklinische Studienlage

Modell Spezies Dosierung Endpunkt Ergebnis Quelle
Humanin Bindungsmodell In-vitro 10 nM Rezeptoraffinität Spezifische Bindung nachgewiesen Humanin Forschungsdokumentation

8. Klinische Studienlage und Zulassung

Der aktuelle klinische und arzneimittelrechtliche Entwicklungsstatus von Humanin ist eingeordnet als: Forschungssubstanz.

9. Regulatorischer Status in Deutschland

In Deutschland fällt Humanin unter arzneimittelrechtliche Bestimmungen nach AMG und HWG sowie relevante Doping-Regularien.

10. Analytik und Qualitätskontrolle

Die analytische Chargenkontrolle von Humanin (2687,3 Da) nutzt hochauflösende RP-HPLC und ESI-Massenspektrometrie.

11. Abgrenzung zu verwandten Peptiden

In der biochemischen Praxis unterscheidet sich Humanin strukturell und funktionell von anderen Vertretern der Kategorie Mitochondriale Peptide (MDP).

12. Häufige Fragen (FAQ)

Q: Welche Eigenschaften besitzt Humanin?

Humanin ist ein biochemisch dokumentiertes Molekül aus der Kategorie Mitochondriale Peptide (MDP) mit der Summenformel C₁₁₉H₂₀₄N₃₄O₃₂S₂.

13. Einzelnachweise & Literatur

  1. Hashimoto Y. et al. (2001): Rescue factor abolishing Alzheimer death. PNAS, 98, S. 6336-6341. [PMID:11371646]